【快播報】有關肺動脈高壓遺傳的基因檢測的現狀及建議

【資料圖】

基因檢測可以幫助臨床醫生更好地描述PAH患者的表型，識別可能被錯誤分類的患者，促進適當的管理。考慮到具有BMPR2致病變體的個體，平均來說，在較小的年齡就患上了PAH，呈現出更多的血流動力學特征，具有更高的死亡或肺移植風險，基因診斷可能對臨床管理和治療策略產生重大影響。例如，可能會建議更頻繁的監測，以允許早期治療升級和/或開始使用聯合治療。此外，基因檢測有助于對家庭成員進行風險分層，它可能允許進行生殖選擇，如植入前基因檢測。

PVOD/PCH可能難以診斷，其特點是放射學異常、低DLCO和對PAH治療的反應差。PVOD/PCH可能被診斷不足，因為在疾病的早期階段，明顯的特征可能并不明顯。雙鏈EIF2AK4致病變體至少占所有PVOD/PCH病例的25%。基因檢測可以在被誤診為IPAH的患者中識別出雙拷貝EIF2AK4變體。由于PVOD/PCH患者的預后很差，并且在PAH治療中會出現肺水腫，基因檢測可以識別這些被錯誤分類的患者，從而進行適當的管理和早期轉診為肺移植，因為有報道稱EIF2AK4患者的疾病進展很快。PVOD/PCH在近親家庭中也被描述得更為頻繁。

遺傳性出血性毛細血管擴張癥（HHT）（或OslerWeber-Rendu病）患者PAH的致病基因：ACVRL1，ENG和SMAD4，這些基因也屬于BMP-TGF-β家族。HHT的主要特征是 粘膜毛細血管擴張，復發性鼻衄，大面積的動靜脈畸形和。在罕見的情況下，還包括多發性硬化癥。HHT是常染色體顯性遺傳，在青春期前后發病。到60歲時，HHT的外顯率基本上是完全的，但PAH的外顯率要低得多。只有極少數HHT易感變異體攜帶者在60歲以上有PAH，但沒有任何HHT的跡象。相反，與ACVRL1突變相關的PAH的特點是發病年齡中位數為20歲，因此，PAH可能是這些年輕患者隨后發展為HHT的第一個明顯跡象。事實上，基因檢測可以識別這些患者，并促進患者及其親屬對HHT并發癥（動靜脈畸形）的識別。

一些易感的PAH基因也與兒童和成人的肺部發育異常有關，如T-box蛋白4（TBX4）。該基因以前與伴有或不伴有PAH的小髕骨綜合征有關，是常染色體顯性遺傳，具有不完全外顯率和可變的表現力。在小兒PAH中已經觀察到致病性TBX4變體的富集。基因診斷可以幫助評估相關的髖關節和膝關節問題。同樣，在PAH之外的間質性肺病患者中，也發現了編碼血管內皮生長因子受體2的基因KDR的蛋白截斷變體。在這些情況下，PAH可能與低DLCO（KDR）或支氣管異常（TBX4）有關。基因檢測可能有助于將這些患者與慢性肺部疾病引起的第3組PH區分開來，特別是如果低DLCO與過去的吸煙史一起出現。

在患有先天性心臟病的APAH患者中，特別是在患有這種疾病的兒童中，已發現3％-7％的患者存在轉錄因子SOX17的致病變異。這些患者大多表現為簡單的心臟缺陷，如動脈間隔缺陷、動脈導管未閉、卵圓孔未閉和室間隔缺陷。此外，在一部分患者中還出現了胸部CT的異常，如肺血管擴張、迂回、磨玻璃狀不透明和咯血。雖然致病的SOX17變體在先天性心臟病APAH中更為常見，但在家族性和IPAH中也有描述。同一家族的PAH患者中甚至發現了相同的SOX17變異體，這些患者有的伴有先天性心臟病，有的沒有。同樣，CHD-APAH患者的致病變體不僅在SOX17中被發現，也在其他PAH基因中被發現，如TBX4和BMPR2。

對于藥物和毒素誘發的PAH患者，幾乎沒有證據。目前的證據表明，只有曾經攝入厭食原的患者可能存在致病變體，因此應進行遺傳咨詢和檢測。對于其他特定的藥物或毒素暴露，只有少數病例有致病變體的報道。在大多數其他病人中，除了藥物或毒素暴露外，沒有發現易感的遺傳變異。例如，在20多名攝入Colza油并隨后發展為多發性硬化癥的患者中，無法確定致病變體。同樣，在13名PVOD患者的子集中，以前有中度或高度的三氯乙烯暴露，但無法確定致病變體，而在12名PVOD患者中，有5名沒有暴露于同一物質或只有輕微的暴露，是雙親EIF2AK4變體的攜帶者。

參考文獻：

Eichstaedt CA, Belge C, Chung WK, Gr?f S, Grünig E, Montani D, Quarck R, Tenorio-Castano JA, Soubrier F, Trembath RC, Morrell NW; PAH-ICON associated with the PVRI. Genetic counselling and testing in pulmonary arterial hypertension -A consensus statement on behalf of the International Consortium for Genetic Studies in PAH. Eur Respir J. 2022 Oct 27:2201471. doi: 10.1183/13993003.01471-2022. Epub ahead of print. PMID: 36302552.

標簽： 先天性心臟病 動靜脈畸形 無法確定