亞盛醫藥-B(06855.HK)：奧雷巴替尼獲國家藥監局藥品審評中心臨床試驗許可 將推進新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病的臨床開發_每日熱文

(相關資料圖)

亞盛醫藥-B(06855.HK)發布公告，公司核心品種奧雷巴替尼(商品名：耐立克?)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)臨床試驗許可，將開展聯合化療對比伊馬替尼聯合化療治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)的患者的關鍵注冊性III期臨床研究，這意味著耐立克有望成為國內首個用于一線治療Ph+ ALL的TKI藥物。

截至2023年7月4日收盤，亞盛醫藥-B(06855.HK)報收于22.65港元，上漲5.35%，換手率0.76%，成交量219.1萬股，成交額4925.0萬港元。投行對該股的評級以買入為主，近90天內共有3家投行給出買入評級，近90天的目標均價為31港元。國元國際最新一份研報給予亞盛醫藥-B買入評級，目標價29.85港元。

機構評級詳情見下表：

亞盛醫藥-B港股市值65.23億港元，在化學制藥行業中排名第13。主要指標見下表：

標簽：